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制藥行業(yè)的藥品穩(wěn)定性試驗包括哪些?

文章出處:原創(chuàng)責任編輯:管理員 人氣:3857發(fā)表時間:2021-11-18

藥品的穩(wěn)定性是指原料藥及其制劑保持其物理、化學、生物學和微生物學性質(zhì)的能力。穩(wěn)定型試驗的目的是考察原料藥、中間產(chǎn)品或制劑的性質(zhì)在溫度、濕度、光線等條件的影響下隨時間變化的規(guī)律,為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、科學依據(jù) ,以保障臨床用藥的安全有效。并且通過持續(xù)穩(wěn)定性考察可以在有效期內(nèi)監(jiān)控藥品質(zhì)量,并確定藥品可以或預期可以在標示的貯存條件下,符合質(zhì)量標準的各項要求。

應用范圍?研發(fā)階段:應進行全面的穩(wěn)定性實驗,以得到注冊所需所有數(shù)據(jù)。此數(shù)據(jù)用于證明環(huán)境因素對產(chǎn)品特性的影響,以確定包裝、儲存條件、復驗周期(API 而言)和有效期。

?已上市階段:產(chǎn)品上市后,應進行適當?shù)某掷m(xù)穩(wěn)定性考察,監(jiān)控已上市藥品的穩(wěn)定性,以發(fā)現(xiàn)市售包裝藥品與生產(chǎn)相關(guān)的任何穩(wěn)定性問題(如雜質(zhì)含量或溶出度特性的變化);也用于考察產(chǎn)品上市后因變更對產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響。

穩(wěn)定性分類

?影響因素實驗

?加速穩(wěn)定性實驗

?長期穩(wěn)定性實驗

?持續(xù)穩(wěn)定性實驗

藥品穩(wěn)定性試驗箱.png

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